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dc.contributor.advisorArones Jara, Marco Rolando
dc.contributor.authorAmao Espinoza, Elizabeth
dc.date.accessioned2019-02-02T18:35:12Z
dc.date.available2019-02-02T18:35:12Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.otherTESIS Far491_Ama
dc.identifier.urihttp://repositorio.unsch.edu.pe/handle/UNSCH/2723
dc.description.abstractLos estudios de bioequivalencia a través de los perfiles de disolución permiten comparar dos o más formulaciones de un principio activo para establecer su similitud. Aunque podría decirse que esta práctica se utiliza primordialmente para evaluar la bioequivalencia demedicamentos genéricos, la realidad es que es un procedimiento mucho más extendido, ya que durante el desarrollo de un medicamento, el ensayo de disolución se utiliza como herramienta para identificar factores críticos de la formulación que pueden tener impacto sobre la biodisponibilidad. El presente estudio de investigación de tipo descriptivo, tuvo como objetivo determinar la intercambiabilidad terapéutica entre Alopurinol genérico fabricado por un laboratorio nacional con el medicamento innovador Zyloric™ 100; ejecutado en el área de Fisicoquímico del Departamento de Control de Calidad del Instituto Quimioterápico IQFARMA S.A., se empleó como metodología el ensayo in vitro, que consiste en comparar perfiles de disolución de ambos medicamentos que fue llevado a cabo bajo las mismas condiciones de temperatura, tiempo y evaluándose 12 tabletas de cada uno en los tres medios de disolución (buffer pH 1,2, pH 4,5 y pH 6,8); para comparar los perfiles de disolución de los productos se utilizó el modelo de acercamiento independiente del cálculo de factor de similitud (f2). Los valores de f2 está entre el rango 50-100, especificación establecida por la OMS y FDA. Se obtuvo como resultado del análisis e interpretación de los datos que el valor del factor de similitud (f2) fue menor a 50 en los tres medios de disolución; concluyendo que el medicamento Alopurinol genérico y el medicamento innovador Zyloric™ 100 no existe intercambiabilidad terapéutica.es_PE
dc.description.uriTesises_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de San Cristóbal de Huamangaes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.sourceUniversidad Nacional de San Cristóbal de Huamangaes_PE
dc.sourceRepositorio Institucional - UNSCHes_PE
dc.subjectIntercambiabilidad terapéuticaes_PE
dc.subjectFactor de similitudes_PE
dc.subjectPerfil de disoluciónes_PE
dc.subjectAlopurinoles_PE
dc.subjectGenéricoes_PE
dc.subjectZyloric™es_PE
dc.subjectBioequivalenciaes_PE
dc.titleIntercambiabilidad terapéutica entre Alopurinol genérico y el medicamento innovador Zyloric™ 100, Lima-2017es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisen_US
thesis.degree.nameQuímico farmacéutica
thesis.degree.levelTítulo profesional
thesis.degree.disciplineFarmacia y Bioquímica
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga. Facultad de Ciencias Biológicas


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