Cárdenas López, Víctor LuisGalarza Pérez, Marco AntonioDe La Peña Galindo, Nawal Nuha2025-10-282025-10-282025TESIS B1102_Delhttps://repositorio.unsch.edu.pe/handle/20.500.14612/8179La presente investigación evaluó el perfil inmunológico de citoquinas y quimioquinas de pacientes con tuberculosis latente y activa en el Hospital San Juan de LuriganchoLima, durante el año 2024. El estudio fue de tipo observacional, e incluyó a 56 participantes clasificados en tres grupos: 28 controles sanos (CS), 17 pacientes con diagnóstico de tuberculosis latente (TBL) y 11 pacientes con diagnóstico de tuberculosis activa (TBA) seleccionados mediante muestreo no probabilístico por conveniencia teniendo como hipótesis que existen diferencias estadísticamente significativas en los niveles de citocinas entre individuos con tuberculosis activa, tuberculosis latente y controles sanos. Cada participante firmó el consentimiento informado y posteriormente se les extrajo muestras de sangre total. Con el plasma de cada uno se realizó el ensayo de QuantiFERON-TB Gold Plus, el cual sirvió como prueba de tamizaje diferencial entre control sano y tuberculosis latente. Los niveles de citoquinas y quimioquinas fueron analizados mediante la tecnología Luminex. La comparación estadística entre grupos de estudio se realizó con la prueba no paramétrica Kruskal - Wallis, seguida del análisis post hoc de Dunn para identificar diferencias estadísticas específicas. Los resultados mostraron diferencias estadísticamente significativas (p < 0.05) en la expresión de determinadas citoquinas entre los grupos TBA, TBL y CS. Las citoquinas con mayor potencial discriminativo fueron IL-1RA, IL-2, IL-5, IFN-? e IP-10, tanto en los tubos TB1 como TB2 del ensayo QuantiFERON. En particular, el IFN-?, aunque es un marcador clave en los ensayos de ELISA basados en la liberación de Interferón gamma (IGRA), mostró una capacidad discriminativa relevante entre TBL, TBA y CS cuando se analizó en conjunto con otras citoquinas y quimioquinas. Entre ellas, IP-10 e IL-1RA destacan como posibles biomarcadores inmunológicos para diferenciar entre los estadios clínicos de tuberculosis al presentar diferencias consistentes entre los grupos evaluados.application/pdfspainfo:eu-repo/semantics/openAccessAnálisis inmunológicoCitoquinasQuimioquinasBiomarcadoresTuberculosis activaTuberculosis latenteinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.03