Tinco Jayo, Johnny AldoRomero Escobar, Abigael Clotilde2026-01-092026-01-092025TESIS FAR795_Romhttps://hdl.handle.net/20.500.14612/8483Las enfermedades gastrointestinales vinculadas al sistema nervioso autónomo, como los cólicos intestinales, constituyen un problema relevante. En este trabajo se evaluó la actividad antiespasmódica del extracto atomizado (EA) de hojas y tallos del Cnidoscolus diacanthus (Pax. & Hoffm.) Macbr, conocido como “huanarpo hembra”, en íleon aislado de ratas. Se desarrolló en los laboratorios de la Escuela Profesional de Farmacia y Bioquímica de la Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga. Especie recolectado en el distrito de Ocros, provincia de Huamanga del departamento de Ayacucho, a 2,073 m.s.n.m. El EA se obtuvo mediante extracción hidroalcohólica seguida de deshidratación por atomización. El análisis fitoquímico confirmó la presencia de alcaloides, aminoácidos, azúcares reductores, catequinas, taninos-fenoles, flavonoides, lactonas, saponinas y triterpenos. La actividad antiespasmódica se determinó mediante procedimiento de Magnus, induciendo contracciones con acetilcolina 2×10⁻¹ M y evaluando inhibición mediante EA en hojas y tallos en concentraciones de 0,5; 1,0 y 2,0 mg/ml, comparando con atropina y N-butilbromuro de hioscina. Registrándose con un detector acoplado a un quimógrafo PanLab. La máxima inhibición se obtuvo a 2,0 mg/ml, con reducciones de 3,078 mm para hojas y 3,963 mm para tallos, equivalentes a una eficacia del 98,66%, comparable con la hioscina (3,265 mm) y la atropina (3,036 mm), ambas con 100% de eficacia, y con el N-butilbromuro de hioscina (92,82%), mostrando diferencias significativas (p<0,05). En conclusión, el EA de hojas y tallos de Cnidoscolus diacanthus a 2,0 mg/ml presenta notable actividad antiespasmódica en condiciones experimentales.application/pdfspainfo:eu-repo/semantics/openAccessActividad antiespasmódicaEnfermedades gastrointestinalesExtracto atomizadoCnidoscolus diacanthusPlanta medicinalinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05