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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://repositorio.unsch.edu.pe/handle/UNSCH/4898
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorPaniagua Segovia, Juan Clímaco
dc.contributor.authorSoto Vílchez, Yozely
dc.date.accessioned2023-02-20T18:09:06Z-
dc.date.available2023-02-20T18:09:06Z-
dc.date.issued2012
dc.identifier.otherTESIS FAR313_Sot
dc.identifier.urihttp://repositorio.unsch.edu.pe/handle/UNSCH/4898-
dc.description.abstractMediante la presente investigación, ejecutada en el área de Investigación y desarrollo de laboratorios Farmindustria S.A. Lima, se realizó un estudio de equivalencia terapéutica "in vitro", planteando como objetivo el estudio de la intercambiabilidad terapéutica entre la atomoxetina genérica y el medicamento innovador Strattera ®; establecer su perfil de disolución determinando los porcentajes de disolución en diferentes tiempos de muestreo en tres medios de disolución a diferentes pH's y establecer la equivalencia terapéutica entre la atomoxetina genérica y el medicamento innovador Strattera ®, mediante el cálculo del factor de similitud (f2). la cuantificación del analito se realizó empleando el cromatógrafo líquido de alta performance y la metodología empleada fue la de la comparación de los perfiles de disolución de cada uno de los medicamentos y cálculo del factor de similitud (f2), siguiendo la recomendación y cumplimiento de los parámetros establecidos de organismos internacionales como la OMS (Organización Mundial de la Salud) y la FDA (Food and Drug Administration). Se obtuvo como resultado del procedimiento, análisis e interpretación de los datos obtenidos un valor de f2 (factor de similitud) mayor a 50 en los tres medios de disolución: pH 1.2 (f2= 92) pH 4.5 (f2= 92) y pH 6.8 (f2 = 91 ), concluyendo que, mediante la investigación realizada, los perfiles de disolución fueron establecidos a partir de los porcentajes de disolución, de las dos formulaciones respecto del tiempo, en cada uno de los tres medios de disolución y al obtener valores de factor de similitud mayores a 50 en los tres medios de disolución, se determina la intercambiabilidad terapéutica entre la atomoxetina genérica y el medicamento innovador Strattera ®.es_PE
dc.description.uriTesises_PE
dc.formatapplication/pdf
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de San Cristóbal de Huamangaes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.sourceUniversidad Nacional de San Cristóbal de Huamangaes_PE
dc.sourceRepositorio Institucional - UNSCHes_PE
dc.subjectAtomoxetinaes_PE
dc.subjectMedicamento genéricoes_PE
dc.subjectFactor de similitudes_PE
dc.subjectIntercambiabilidad terapéuticaes_PE
dc.subjectStrattera ®es_PE
dc.titlelntercambiabilidad terapéutica entre Atomoxetina genérica y el medicamento innovador Strattera ® Lima - 2012.es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisen_US
thesis.degree.nameQuímica Farmacéutica
thesis.degree.levelTítulo profesional
thesis.degree.disciplineFarmacia y Bioquímica
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga. Facultad de Ciencias Biológicas
dc.publisher.countryPE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional
renati.discipline917046
Aparece en las colecciones: ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

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