Estandarización de la reacción en cadena de la polimerasa XL-PCR para el gen CYP2D6 a partir de linfocito humano. Ayacucho, 2013

Simple item page
dc.contributor.advisorMiranda Tomasevich, Tomás Yuret
dc.contributor.advisorTinco Jayo, Johnny Aldo
dc.contributor.authorArango Palomino, Lucero Amparo
dc.date.accessioned2022-08-08T15:43:37Z
dc.date.available2022-08-08T15:43:37Z
dc.date.issued2014
dc.description.abstractLa prescripción de los fármacos se formula sobre la base de las características farmacológicas y la posibilidad de obtener resultados clínicamente reproducibles. Sin embargo, muchos de los fármacos son eficaces en solo 25% a 60% de los pacientes, por lo tanto, muchos pacientes no responden a los tratamientos e incluso experimentan reacciones adversas e intoxicaciones. Existen variaciones individuales en las respuestas a fármacos que pueden deberse a diversos efectos y predeterminación genética según la población y etnia, como gen CYP2D6 es importante en el metabolismo de fármacos; se planteó como objetivo estandarizar la reacción en cadena de la polimerasa XL-PCR para el gen CYP2D6 a partir de ADN genómico de linfocito humano y determinar las condiciones físicas y químicas de los componentes para la reacción. Para el estudio se utilizó seis unidades de bolsa colectora de sangre "cuadruple" fraccionada, conteniendo el paquete de glóbulos blancos (para descarte) de personas que habitan en la ciudad de Ayacucho, se sometieron a prueba las concentraciones de los diferentes compuestos del mix, así como las temperaturas y tiempo para el proceso de XL - PCR , y amplificar el gen CYP2D6 con el uso de un termociclador Eppendorf Master Cicler Plus, electroforesis, coloración en gel de agarosa y Sistema de registrador de imágenes Biometra UVsolo TS. Se determinaron las condiciones físicas y químicas de los componentes de la reacción en cadena de la polimerasa XL-PCR para amplificar un fragmento del gen CYP2D6; contenido del "mix" para un volumen final de 50 uL: buffer 1X, MgSO4 1,5 mM, desoxirribonucleosidos trifosfatos (dNTPs ) 0,2 mM, primer Fw 0,5 uM, primer Rv 0,5 uM y KOD polimerasa (Hot Start Master Mix) 1,5 U, ADN molde 100 ng/uL; programa de amplificación: desnaturalización inicial a 95°C por 5 min, 35 ciclos de 95°C por 30 s, 65,0°C por 45 s y 70°C por 2 min, seguidos por 10 min a 70°C para la extensión final. Se concluye que con estas condiciones físicas y químicas determinadas, es posible la amplificación de un segmento del gen CYP2D6 mediante XL-PCR, en la población humana de Ayacucho, que permitirá desarrollar otros trabajos de investigación con este gen.es_PE
dc.description.uriTesises_PE
dc.identifier.otherTESIS FAR357_Ara
dc.identifier.urihttp://repositorio.unsch.edu.pe/handle/UNSCH/4383
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherdc.publisher[es_PE]es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.sourceUniversidad Nacional de San Cristóbal de Huamangaes_PE
dc.sourceRepositorio Institucional - UNSCHes_PE
dc.subjectGen CYP2D6es_PE
dc.subjectPCRes_PE
dc.subjectFarmacogenéticaes_PE
dc.subjectEstandarizaciónes_PE
dc.subjectAmplificaciónes_PE
dc.subjectFarmacología clínicaes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00
dc.titleEstandarización de la reacción en cadena de la polimerasa XL-PCR para el gen CYP2D6 a partir de linfocito humano. Ayacucho, 2013es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisen_US
renati.discipline914016
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
thesis.degree.disciplineFarmacia y Bioquímica
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga. Facultad de Ciencias Biológicas
thesis.degree.levelTítulo profesional
thesis.degree.nameQuímico farmacéutica
Files
Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
TESIS FAR357_Ara.pdf
Size:
6.49 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Download
Collections
ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA