Diseño y desarrollo de una formulación de tabletas de Metilprednisolona 16 mg. Lima - 2020

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dc.contributor.advisorLópez Sierralta, Maricela
dc.contributor.authorCepida Ventura, Emerson
dc.date.accessioned2023-12-20T21:32:38Z
dc.date.available2023-12-20T21:32:38Z
dc.date.issued2021
dc.description.abstractLa innovación y formulación de medicamentos en la industria farmacéutica, se ha convertido en una actividad científica, que implica desarrollo de nuevas formas farmacéuticas, por ello el presente trabajo de investigación se realizó con el objetivo de Diseñar y desarrollar una formulación de tabletas de Metilprednisolona 16 mg, en el Instituto Quimioterápico IQFARMA, investigación de tipo experimental y descriptivo, en el que se plantearon tres formulaciones y las tabletas de metilprednisolona se prepararon mediante el método de compresión directa y granulación húmeda utilizando como insumos: lactosa monohidratada, celulosa microcristalina PH101, croscarmelosa sódica, sodio lauril sulfato, hidroxipropilmetilcelulosa 5 cP y estearil fumarato; evaluándose variación de peso, espesor, dureza, friabilidad, desintegración y disolución. La mejor formulación fue F3, con un perfil de liberación al 101,70%, friabilidad de 0,256%, dureza de 5,2 kp, espesor de 3,82 mm, tiempo de desintegración menor a 3 minutos y los pilotos mostraron resultados de disolución promedio igual a 102,9%, valoración promedio igual a 100,2% y uniformidad de dosis promedio igual a 99,7% con AV igual a 2,4%; demostrando así la factibilidad del proceso de fabricación a escalas de mayor tamaño, con tabletas que tenían suficiente integridad mecánica para resistir el blisteado y transporte. Las tabletas presentaron adecuadas propiedades farmacotécnicas, fisicoquímicas y tecnológicas, las mismas que fueron blisteadas en material ALU-ALU para su posterior estudio de estabilidad acelerada del producto terminado durante 6 meses demostrando una buena estabilidad del producto. En conclusión, las tabletas de Metilprednisolona 16 mg cumplen con los parámetros de calidad y USP 42 - 37 NF.es_PE
dc.description.uriTesises_PE
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.otherTESIS FAR646_Cep
dc.identifier.urihttp://repositorio.unsch.edu.pe/handle/UNSCH/6159
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de San Cristóbal de Huamangaes_PE
dc.publisher.countryPE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.sourceUniversidad Nacional de San Cristóbal de Huamangaes_PE
dc.sourceRepositorio Institucional - UNSCHes_PE
dc.subjectMetilprednisolona 16 mges_PE
dc.subjectTabletaes_PE
dc.subjectFormulaciónes_PE
dc.subjectEstabilidad aceleradaes_PE
dc.subjectInnovaciónes_PE
dc.subjectIndustria farmacéuticaes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
dc.titleDiseño y desarrollo de una formulación de tabletas de Metilprednisolona 16 mg. Lima - 2020es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisen_US
renati.advisor.dni28312305
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-9129-8521
renati.author.dni76054060
renati.discipline917046
renati.jurorCárdenas Landeo, Edgar
renati.jurorPaniagua Segovia, Juan Clímaco
renati.jurorAronés Jara, Marco Rolando
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
thesis.degree.disciplineFarmacia y Bioquímica
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga. Facultad de Ciencias de la Salud
thesis.degree.levelTítulo profesional
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
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TESIS FAR646_Cep.pdf
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ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA