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Título
Autor(es)
2014
Validación concurrente de proceso de tableteado de Clarítromícina 500 mg. Lima 2014
Flores Huamán, Kene Yoe
2017
Validación concurrente del proceso de fabricación de Brimodin 100 mg/5mL en jarabe. Lima-2015
Cárdenas Landeo, Edgar
;
Lapa Huamán, Elmer
2011
Validación de la técnica analítica por Cromatografía Líquida de Alta Performance (H.P.L.C.) para la determinación de Quetiapina Fumarato en Tabletas Recubiertas. Lima - 2011.
López Sierralta, Maricela
;
Vivanco Núñez, Mirtha
2020
Validación de técnica analítica por espectrofotometría UV-Visible para la determinación cuantitativa de glutaraldehído al 2% como dispositivo médico. Lima - 2020
López Sierralta, Maricela
;
Bermudo Huaraca, Joel
2024
“Validación de un método analítico por cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) para la cuantificación de Levotiroxina sódica en tabletas, Lima - 2022”
López Sierralta, Maricela
;
Sicha Gutierrez, Michel
2024
Validación del método analítico para la cuantificación de diclofenaco al 1% gel por Cromatografía Líquida de Alta Performance (HPLC), Lima - 2023
Ramírez Roca, Emilio Germán
;
Quispe Escalante, Roxana
2011
Validación del método analítico por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), para determinación cuantitativa de Levofloxacino 500 mg/100 ml inyectable para infusión. Lima - 2011.
López Sierralta, Maricela
;
Ramírez Roca, Emilio Germán
;
Mendoza Anchayhua, Maritza
2013
Validación del procedimiento de limpieza de equipos en el área de fabricación de líquidos en el Laboratorio Farmacéutico Markos. Lima 2012
Rosales Altamirano, Luis Antonio