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Buscar "FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD" por Materia Validación

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Fecha de publicaciónTítuloAutor(es)
2014Validación concurrente de proceso de tableteado de Clarítromícina 500 mg. Lima 2014Flores Huamán, Kene Yoe
2017Validación concurrente del proceso de fabricación de Brimodin 100 mg/5mL en jarabe. Lima-2015Cárdenas Landeo, Edgar; Lapa Huamán, Elmer
2011Validación de la técnica analítica por Cromatografía Líquida de Alta Performance (H.P.L.C.) para la determinación de Quetiapina Fumarato en Tabletas Recubiertas. Lima - 2011.López Sierralta, Maricela; Vivanco Núñez, Mirtha
2020Validación de técnica analítica por espectrofotometría UV-Visible para la determinación cuantitativa de glutaraldehído al 2% como dispositivo médico. Lima - 2020López Sierralta, Maricela; Bermudo Huaraca, Joel
2024“Validación de un método analítico por cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) para la cuantificación de Levotiroxina sódica en tabletas, Lima - 2022”López Sierralta, Maricela; Sicha Gutierrez, Michel
2024Validación del método analítico para la cuantificación de diclofenaco al 1% gel por Cromatografía Líquida de Alta Performance (HPLC), Lima - 2023Ramírez Roca, Emilio Germán; Quispe Escalante, Roxana
2011Validación del método analítico por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), para determinación cuantitativa de Levofloxacino 500 mg/100 ml inyectable para infusión. Lima - 2011.López Sierralta, Maricela; Ramírez Roca, Emilio Germán; Mendoza Anchayhua, Maritza
2013Validación del procedimiento de limpieza de equipos en el área de fabricación de líquidos en el Laboratorio Farmacéutico Markos. Lima 2012Rosales Altamirano, Luis Antonio

 

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