ESCUELA PROFESIONAL DE BIOLOGÍA - TESIS
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Browsing ESCUELA PROFESIONAL DE BIOLOGÍA - TESIS by Author "Ango Aguilar, Homero"
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Item Aseguramiento de calidad en la determinación de glucosa sérica en la Unidad Productora de Servicios (UPS) de Patología Clínica de la Red de Salud Huamanga. Ayacucho, 2015.(Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, 2016) Quispe Reyes, Ramiro; Ango Aguilar, HomeroEl objetivo de la investigación fue evaluar el nivel de implementación del aseguramiento de calidad en la determinación de glucosa sérica en la Unidad Productora de Servicios (UPS) de Patología Clínica de la Red de Salud Huamanga. Se realizó una evaluación interna a las condiciones de trabajo en el proceso pre analítico, analítico y post analítico mediante un cuestionario para evaluar el control de calidad interno (CCI). En el proceso analítico se realizó la evaluación intralaboratorial de la determinación de glucosa sérica valor normal (control I) y valor alto (control II), para ello se distribuyeron dos sueros de origen humano a 20 laboratorios que accedieron a participar en el estudio para ser evaluados tres días consecutivos. El tipo de investigación fue no experimental. Se observó que el 50% de los laboratorios se ubicaron dentro de la categoría inaceptable +/- 2 DS para el control I y II en el diagrama de Youden. En cuanto al índice de exactitud se pudo observar que el control I obtuvo 45%, mientras que el control II fue de 60% y ambos estuvieron dentro de la categoría inaceptable (IE>10%). Respecto al índice de precisión se observa que el control I obtuvo 45%, mientras que el control II fue de 50% y ambos estuvieron dentro de la categoría inaceptable (IP>10%). En tanto el desempeño metrológico del índice de calidad de precisión mediante variabilidad biológica se pudo observar que el control I obtuvo 95%, mientras que el control II fue de 75% y ambos estuvieron dentro del nivel de calidad óptimo. En cuanto a la precisión metrológica mediante el índice de desviación estandar (SDI) se pudo observar que el control I obtuvo 75% de SDI aceptable, mientras que el control II fue de 55% índice de SDI aceptable y el 20% dentro del SDI fuera de rango. En relación a la evaluación de las condiciones de trabajo aplicados en el proceso pre analítico, analítico y post analítico se observó que (n=12,60%) de los laboratorios participantes se ubicó dentro de la categoría regular, demostrando que aplican parcialmente las medidas de control de calidad interno (CCI) a las condiciones de trabajo lo cual se ve reflejado en los resultados obtenidos en la determinación de glucosa sérica.Item Diagnóstico e Implementación de la NTS Nº 072-2008-MINSA/DGSP V.01 en el Área de Microbiología de la UPS de Patología Clínica - Hospital Regional de Ayacucho, 2013.(Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, 2013) De La Cruz Huarcaya, Yakilim Rosio; Ango Aguilar, Homero; Ccorahua Tacsi, LucíaLos laboratorios clínicos, así como el área de microbiología cumplen un papel importante en el área de la salud. Por ello, nos propusimos conocer los criterios referidos a gestión, organización y prestación de servicios del área de Microbiología, tomando como base a la NTS Nº 072-2008-MINSA/DGSP V.01, es una Norma Nacional obligatoria que tiene como finalidad mejorar la atención que se brinda en la UPS de Patología Clínica, teniendo en cuenta los instrumentos de la gestión técnico administrativo y técnico asistencial; por lo cual el presente estudio tuvo como objetivo conocer el nivel de implementación de la NTS Nº 072-2008-MINSA/DGSP V.01 en el Área de Microbiología de la UPS de Patología Clínica del Hospital Regional de Ayacucho. Se realizó una auditoría diagnóstico, se elaboró los planes de mejora y finalmente la implementación del Sistema de Gestión de la Calidad, teniendo la necesidad de realizar manuales, procedimientos, instructivos y formatos de gestión de calidad a fin de lograr su adopción, el estudio se realizó del mes de abril a octubre del 2013. El presente estudio se llevó a cabo en el Hospital Regional de Ayacucho en el Área de Microbiología de la UPS de Patología Clínica. El tipo de investigación fue descriptivo observacional; concluyendo que el nivel de implementación en los requisitos de gestión técnicos administrativos y asistenciales es escaso ya que se encontró en un 5% de conformidad, actualmente se deja implementado en un 36% en documentación.Item Diagnóstico e lmplementación de la NTS N° 072-2008-MINSA/DGSP V.01 en el área de bioquímica de la UPS de Patología Clínica - Hospital de Apoyo Huanta. Ayacucho, 2013(Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, 2013) Huayta Rivera, Miguel; Ango Aguilar, HomeroLos Iaboratorios clínicos cumplen un papel importante en el área de la salud, ya que a partir de los resultados emitidos por los mismos se toman una serie de decisiones que influyen directamente en la salud de los pacientes. Por ello, nos propusimos conocer los criterios referidos a gestión, organización y prestación de servicios del área de Bioquímica de la UPS de Patología Clínica con énfasis en la calidad, seguridad y oportunidad de acuerdo a la NTS N° 072-2008- MINSA/DGSP V.01. La presente investigación es de tipo descriptivo observacional, tuvo como principal objetivo conocer el nivel de implementación de la NTS N° 072-2008-MINSA/DGSP V.01 en el área de bioquímica de la Unidad Productora de Servicios de Patología Clínica del Hospital de Apoyo Huanta y proponer un plan de mejora a fin de Iograr su adopción total; el estudio se realizó del mes de julio a diciembre del 2013. La metodología del trabajo consistió en realizar un diagnóstico sobre el estado actual de la gestión de calidad en el área de bioquímica, y posteriormente se realizó un informe de resultados y mediante estos resultados del diagnóstico se elaboró planes de mejora para cumplir con los requisitos mínimos y finalmente la implementación del Sistema de Gestión de la Calidad. Nuestros resultados indican que el área de bioquímica de la UPS de patología clínica no se ha implementado Io suficientemente de los instrumentos de gestión técnico administrativo y técnico asistencial establecidos en la NTS N°072-2008 MINSA/DGSP V.01; por lo que se concluye que a nivel técnico administrativo y técnico asistencial aún no se ha cumplido con la normatividad vigente.Item Evaluación de la gestión y manejo de residuos sólidos en el laboratorio de referencia regional de salud pública de Ayacucho, según la NT N° 096-2012 MINSA/DIGESA V.01. Ayacucho, 2014.(Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, 2015) Morales Carrasco, Andrea Verenice; Ango Aguilar, HomeroCon el presente trabajo se evaluó si los residuos sólidos biomédicos del Laboratorio de Referencia Regional de Ayacucho están siendo procesados según la Norma Técnica de Salud N°096 MINSA/DIGESA V.01, debido a que existe un riesgo potencial en la salud humana y el medio ambiente, cuando este tipo especial de residuos son manejados, transportados, almacenados y eliminados en forma inadecuada, y esta ley tiene como finalidad la de contribuir a brindar seguridad al personal, pacientes y visitantes de los establecimientos de salud y servicios médicos de apoyo públicos, privados y mixtos a nivel nacional, a fin de prevenir, controlar y minimizar los riesgos sanitarios y ocupacionales por la gestión y manejo inadecuado de los residuos sólidos, así como disminuir el impacto negativo a la salud pública y al ambiente que éstos producen; por ello nos planteamos como objetivos: determinar el nivel de implementación de la NTS N° 096-2012 MINSA/DIGESA V.01, a través de una auditoría diagnóstica y la evaluación de planes de mejora implementados en base a lo establecido en la NTS N° 096-2012 MINSA/DIGESA V.01; y establecer cuál es el cumplimiento de la NTS N° 096-2012 MINSA/DIGESA V.01 en el Laboratorio de Referencia Regional de Salud Pública de Ayacucho, con un tipo de investigación básica descriptiva. La metodología utilizada constó de las siguientes etapas: Auditoría diagnóstica, empezando esta etapa con la elaboración de un plan de auditoría y de una lista de cotejo teniendo en cuenta los estándares establecidos por la norma, después se ejecutó la auditoría y se finalizó con un informe de ella; la siguiente etapa fue la Evaluación de planes de mejora, partiendo con un análisis de causas a fin de conocer los déficits de cada área del laboratorio, y los planes de mejora que los encargados plantearon después de la auditoría; y la etapa final fue el establecimiento de cuál es el cumplimiento de la NTS N° 096-2012 MINSA/DIGESA V.01, que constó de una revisión de los resultados del trabajo que fueron informados en un informe final. Los resultados mostraron que después de realizada la auditoría no se cumple con la norma técnica en la mayoría de áreas del laboratorio, los planes de mejora planteados pueden ayudar mucho a su mejora, y el cumplimiento de la NTS N° 096-2012 MINSA/DIGESA V.01 en el Laboratorio de Referencia Regional de Salud Pública de Ayacucho es de un 22%. Como conclusiones se tiene que: se determinó que el nivel de implementación de la NTS N°096 MINSA/DIGESA V.01 en el Laboratorio de Referencia Regional de Ayacucho es deficiente, teniendo en cuenta las fichas de verificación dadas en dicha norma; no se encontraron planes de mejora implementados a fin de documentar la Gestión y Manejo de Residuos Sólidos en base a lo establecido en la NTS N°096 MINSA/DIGESA V.01; y se estableció que el cumplimiento de la NTS N°096 MINSA/DIGESA V.01 en el Laboratorio de Referencia Regional de Ayacucho es casi nulo.Item Frecuencia de enteroparásitos en escolares del área rural de cuatro zonas de vida de la provincia de Huamanga. Ayacucho, 2013.(Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, 2014) Quispe Enciso, Raquel; Ango Aguilar, HomeroEl presente trabajo de investigación, se desarrolló en el laboratorio de Microbiología Clínica e lnmunología del área académica de microbiología de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, con el objetivo de determinar la distribución y frecuencia de enteroparásitos e identificar por especie y asociaciones de protozoarios con helmintos, relacionados con las cuatro zonas de vida de áreas rurales como: Rancha, Compañía, Suso, Allpachaca distritos de la provincia de Huamanga. La población muestral estuvo conformada por 316 escolares matriculados en el nivel primario del año escolar 2013. Previamente se dio una charla de sensibilización sobre los enteroparásitos a los escolares, entrega de una ficha de encuestas y se logró la aceptación de los padres de familia. Las muestras de materia fecal debidamente rotuladas y se trasladaron al laboratorio, para el análisis respectivo mediante el método de sedimentación espontánea de Tello. De las 185 muestras, 179 presentaron enteroparasitismo 96,8%, Ia distribución de enteroparásitos por zonas de vida fue: ee-MBS 100%, bs-MBS 100%, bh 024MS 96,7%, pmh-SaS 91,2%, siendo el más frecuente el monoparasitismo con 52,2% en la zona de vida bs-MBS. Entamoeba coli 75,68%, Giardia lamblia 50%, Blastocystis hominis 35,14%, Iodamoeba bütschlii 35.14%, Endolimax nana 3,28% fueron |as especies de protozoos más frecuentes y entre los helmintos Hymenolepis nana 8,20%, Ascaris lumbricoides 1,64%. La asociación de enteroparásitos con mayor frecuencia fue en la zona de vida: bs-MBS con 32,7% protozoos, 100% helmintos y 44,4% protozoos-helmintos. Entre las edades 12 a 16 años se hallaron parasitados el 100% en las zonas de vida, ee-MBS,bs-MBS y bh-MS.Item Frecuencia genética de seis loci en el distrito de Ayacucho; determinados mediante Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) y Dot Blot Reverso - 2003(Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, 2012) Ochoa Del Pino, Abel; Ango Aguilar, HomeroEl presente trabajo se realizó con el objetivo de obtener la frecuencia genética de seis loci en la población del distrito de Ayacucho. La muestra estuvo conformada por 50 personas seleccionadas en forma aleatoria, para tipificar a cada individuo y determinar locus polimórficos y comunes. El ADN obtenido fue de sangre capilar tomadas en tarjetas FTA™, y procesadas en el Laboratorio de Biología Molecular ADN de la Dirección de Criminalística PNP - Lima asimismo fue complementada en el Laboratorio de Biología Molecular de la Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga. La amplificación se realizó por PCR y la tipificación por Dot - Blot utilizando el kit de amplificación y tipificación AmpliType PM+DQA1 PCR Amplification and Typing Kits™. Se efectuó la lectura e interpretación de los resultados a través de la formación de puntos de color azul. Las frecuencias alélicas de los 6 marcadores moleculares, el poder de discriminación, la probabilidad de coincidencia, la probabilidad de exclusión, el test de Hardy - Weinberg, el test de correlación de Karlin y la prueba de Chi cuadrado (X²) fueron calculados estadísticamente, no encontrándose diferencias significativas en la prueba de Chi cuadrado en las frecuencias alélicas comparadas entre la población ayacuchana y la población peruana utilizando los marcadores: LDLR, GYPA, HBGG, D7S8 y GC; pero si una diferencia significativa con relación al marcador HLA-DQA1. En la comparación con poblaciones hispanoamericanas se calculó que hay diferencias significativas en los marcadores HLA-DQA1, LDLR, HBGG y GC, y no hay diferencias significativas en los marcadores GYPA y 0758. Los valores calculados de la combinación de los 6 marcadores moleculares para el poder de discriminación fue 0.9991934, la probabilidad de coincidencia fue 0.0008066 y la probabilidad de exclusión fue 0.7462040. Asimismo no se encontró desviación significativa en el equilibrio de Hardy - Weinberg de los 6 marcadores moleculares estudiados en la población ayacuchana.Item Precisión en la determinación de glucosa, colesterol y triglicérido sérico en laboratorios de análisis clínico de la Red de Salud de Huamanga, 2015.(Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, 2016) Romero Medina, Miguel; Ango Aguilar, HomeroCon la finalidad de evaluar el desempeño de los laboratorios clínicos de la Red de Salud de Huamanga 2015, se realizó un control de calidad externo para glucosa, colesterol total y triglicéridos sérico en 20 laboratorios, para ello se enviaron sueros controles no comerciales de origen humano con concentración normal (muestra A) y (muestra B) para ser ensayados durante tres días consecutivos. A los resultados se les calculó la media, desviación estándar (DE), Índice de precisión (IP), repetibilidad (r) y reproducibilidad (R), coeficiente de variación (CV) y el índice de desviación estándar (SDI); también se valoró la precisión usando la validación de la variabilidad biológica (VB). En cuanto al índice de precisión 5% (5,6-10% IP) aceptable para glucosa, 100% inaceptable para colesterol (>10%) y 35% aceptable para triglicéridos (5,6-10% IP),respecto a repetibilidad y reproducibilidad para glucosa 5% deseable 0.1 < R< 0.3r (10-30 %), para colesterol y triglicéridos 100% fuera del nivel de calidad R> 0.3r (30%), en tanto el coeficiente de variación para glucosa 15,06%; para colesterol 21,11% y para triglicéridos 16,80%,en tanto el índice de desviación estándar (SDI), se observa para glucosa el 80% aceptable (entre +/- 1), colesterol 60% aceptable (entre +/- 1), para triglicéridos 85% aceptable (entre +/- 1),en cuanto para evaluar el índice de calidad de precisión mediante la variabilidad biológica (VB), se observa para glucosa, colesterol y triglicérido el 25% es deseable (CVa <0.50 CVi), del nivel de calidad. De esto se concluye que el desempeño de algunos laboratorios clínicos participantes es aceptable, habiendo una transferibilidad entre los diferentes laboratorios, de igual manera se recomienda la implementación de estos programas con la finalidad de mejorar la confiabilidad de los resultados de los laboratorios en la determinación de los analítos estudiados para que dicho desempeño se mantenga y mejore aún más.Item Prevalencia de strongyloides stercoralis en niños de 5 a 12 años de edad y factores de riesgo en las comunidades de Totorilla, Muyurina y Chaqo. Ayacucho -2000(Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, 2001) Oré Ozejo, Juan Carlos; Ango Aguilar, HomeroEl presente trabajo de investigación titulado "Prevalencia de Strongyloides stercoralis y factores de riesgo en niños de 5 a 12 años de edad en las comunidades de Totorilla, Muyurina y chaqo - Ayacucho 2000". Se realizó en el Iaboratorio de Microbiología de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, durante los meses de octubre del 2000 a enero de 2001. Se estudió Ia prevalencia de Strongyloides stercoralis en 161 niños de los Centros Educativos de nivel primario de Totorilla, Muyurina y Chaqo. Se obtuvo información en fichas epidemiológicas con relación a esta parasitosis, Iuego se proporcionó frascos descartables de tapa rosca, previa indicación de cómo deben recolectar sus muestras fecales. Cada muestra se procesó por dos técnicas diferentes: Baermann modificado en copa por Lumbreras y sedimentación espontánea de Tello. Se incluyeron a los niños de ambos sexos, matriculados en el presente año Iectivo 2000, que asistían normalmente a sus centros educativos y vivían permanentemente en dichas comunidades se encontró una prevalencia total de 10600 por 100000 niños de Strongyloides stercoralis y por comunidades la prevalencia fueron: para Totorilla 25800 por 100000 niños, para Muyurina 8570 por 100000 niños y para Chaqo 5000 por 100000 niños. En cuanto se refiere a los servicios higiénicos el 100% manifestaron tener letrinas. Sin embargo afirmaron defecar a campo abierto: En Totorilla 8 niños manifestaron hacer su deposición a campo abierto, de los cuales resultó con infección 3 (37.50 %); en Muyurina 16 niños, de los cuales resultaron con infección 4 (25 %), mientras que en Chaqo 10 niños, de los cuales resultaron con infección 3 (30 %). En cuanto se refiere al grupo etáreo, Ia mayor frecuencia de infectados se observó en niños de 9 y 10 años de edad con 75% 3/4 y 50% 3/6 respectivamente para Totorilla; para Muyurina fueron los niños de 8 años los que representaron Ia mayor frecuencia con 25 % 3/12 de infectados, mientras que en Chaqo los niños de 11 años de edad con una frecuencia de 22.2 % (2/9) de infectados. Finalmente, se encontró una frecuencia de 34.78 % (8/23) de infectados en niños con antecedente de haber viajado a la selva, mientras que en niños sin este antecedente la frecuencia de infectados fue de 6.52 % 9/138.Item Riesgos y puntos críticos de control en la preparación de comidas frías, en el comedor universitario, Ayacucho 2015.(Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, 2017) Apaico Huamaní, Banessa; Ango Aguilar, HomeroEste trabajo tuvo como objetivo la determinación de los riesgos físicos, químicos, biológicos y puntos críticos de control, en la preparación de comidas frías del comedor universitario de la Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, basado en el sistema de Análisis de Peligros y Puntos Críticos de Control (HACCP) el cual se orienta a garantizar la inocuidad de los alimentos a través de un proceso sistemático, científico y preventivo mediante el análisis de peligros, identificación de los puntos críticos de control (PCC), establecimiento de los limites críticos, acciones correctivas, monitoreo de los PCC, verificación y registros. La metodología utilizada se fundamentó en las 12 secuencias lógicas para aplicación del sistema HACCP establecidos por el Codex Alimentarios y la Norma Sanitaria para la Aplicación del Sistema HACCP, obteniéndose como resultado el diseño de un plan HACCP para las comidas frías del comedor universitario; donde los peligros identificados fueron el desarrollo de microorganismos indicadores de higiene (Coliformes y Escherichia coli), por la deficiencia en el sistema de manipulación al preparar las ensaladas, la sobrevivencia de bacterias patógenas Salmonella sp, Staphylococcus aureus y los alterantes (aerobios mesófilos). Como resultado se determinó un punto crítico de control en la fase de desinfección, estableciéndose el límite crítico de concentración a 200ppm de Cloro Residual, con un tiempo de contacto de 05 minutos, así mismo se instauró monitoreos, acciones correctivas, procedimientos de verificación y registro de los procedimientos para el punto crítico de control.Item Validación secundaria del método: "ISO 11290-1:1996/Amd 1:2004 Microbiología de los alimentos y piensos para la detección y enumeración de Listeria monocytogenes", en hisopados de superficie inerte. Certificaciones del Perú, S.A. Lima 2014.(Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, 2014) Vera Ramírez, Mélody; Ango Aguilar, HomeroEl presente trabajo de investigación se realizó en los laboratorios de la empresa Certificaciones del Perú, S.A. en el área de microbiología, con el objetivo de realizar la validación secundaria del método, Lima 2014, para Io cual se trabajó con microorganismos estándares sugeridos por el método ISO. Durante todo el proceso experimental de la validación secundaria Ios resultados del control microbiológico ambiental se encontraron dentro de los límites máximos permisibles ya que el crecimiento microbiano fue ≤ 15 UFC/placa, las temperaturas de los equipos se encontraron dentro de los rangos de trabajo establecidos para cada equipo, la temperatura y humedad ambiental se encontró dentro de los rangos establecidos por cada área de trabajo, la selectividad y productividad de los medios de cultivo fueron satisfactorios, la productividad del caldo fraser (enriquecimiento primario y enriquecimiento secundario) fue >10 ya que tuvo crecimiento del microorganismo objetivo en agar ALOA y PALCAM, la selectividad también fue satisfactoria ya que no existe crecimiento del microorganismo no objetivo en agar no selectivo (TSA). La tasa de productividad del agar ALOA fue de 0.76 por lo tanto es satisfacloria ya que la tasa de productividad esperada es ≥ 0.5, selectividad fue satisfactoria porque hubo inhibición total del microorganismo no objetivo. La tasa de productividad del agar PALCAM fue de 0.78 y la selectividad fue satisfactoria porque hubo inhibición total del microorganismo no objetivo. La Productividad del agar y del caldo Soya tripticasa + extracto de levadura fue satisfactoria con una puntuación de 2 debido al buen crecimiento del microorganismo objetivo. Para los ensayos preliminares se analizaron dos muestras de cada matriz por duplicado, para la obtención de la data participaron 7 analistas donde se obtuvieron 35 datos 5 datos por analista. Para el caso de superficies regulares se inocularon las cepas objetivo (Listeria monocytogenes) y las cepas no objetivo (E. coli) en plantillas de material espumado y se procedió según el método de la esponja, para el caso de superficies inertes irregulares se inocularon a contenedores y se procedió según el método del enjuague, los resultados preliminares fueron satisfactorios para cada matriz cumpliendo el criterio de que el duplicado coincide con el resultado. Los resultados obtenidos con el método estuvieron conforme a los esperados ya que la proporción de los resultados son concordantes con los esperados que es 100%. Se demostró que el método es específico porque se verificó, al 95% de confianza, que la proporción de verdaderos negativos recuperados es 100%, también se demostró que el método es sensible porque se verificó al 95% que la proporción de verdaderos positivos es 100%, se demostró también que el método es exacto (veraces y precisos). Por Io tanto el método se considera reproducible generando así resultados confiables y precisos.Item Variabilidad en los resultados de hematocrito, hemoglobina y recuento globular en los diferentes laboratorios del Ministerio de Salud y EsSalud de las ciudades de Ayacucho y Huanta. agosto - octubre del 2001(Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, 2001) Zea Carrasco, Hernán; Ango Aguilar, HomeroEl presente trabajo de investigación se llevó a cabo en los meses de julio a octubre del 2001, en hematología, porque los datos que se reportan contribuye a facilitar el diagnóstico de estados patológicos y debido a que los parámetros como hematocrito, hemoglobina y recuento globular constituyen exámenes hematológicos de rutina que se realizan en los establecimientos de nivel local y cubrir de esta manera el 100°/o de los establecimientos de salud de las ciudades de Ayacucho y Huanta, y determinar la variabilidad de los resultados y contrastar con la infraestructura, condición de los equipos, reactivos y con la filiación personal de los profesionales biólogos, con la finalidad de identificar la fuente de error. En la parte experimental, se contó con un voluntario a quien se le practicó el examen médico completo, se le realizó el dosaje de hemoglobina, hematocrito y recuento globular mediante un método electrónico usándose el analizador hematológico Cell Dyn 1700 en la unidad de hematología especial del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) - Lima, que fueron considerados como estándar. Luego, el voluntario en condición de "supuesto paciente" y portando las órdenes médicas acudió a los diferentes laboratorios solicitando el análisis de los valores hematológicos mencionados haciéndolo durante tres meses con un intervalo de un mes, con la finalidad de observar la repetivilidad y coherencia de los resultados reportados. Los resultados obtenidos permiten aseverar que existe variabilidad en los resultados reportados por los diferentes laboratorios del Ministerio de Salud y EsSalud, con significación estadística, más no para el recuento hemático; en un mismo laboratorio se observó variabilidad en los resultados cuando se consideró los tres examenes de sangre; el coeficiente de variabilidad (CV) obtenido para las pruebas de hemoglobina (CV = 6.64), hematocrito (CV = 6.83), recuento de leucocitos (CV = 12.84) y recuento de hematíes (CV = 10.3), sobrepasan los límites tolerables establecidos por el Programa de Evaluación Externa de Calidad de Gran Bretaña; asi mismo, no existe influencia de la infraestructura del local, condición de los equipos, ni el estado de los reactivos sobre el coeficiente de variabilidad de cada valor hematológico, determinándose que existe influencia del personal en el caso de la determinación del hematocrito con significación estadística. La Sub Región de Salud de Ayacucho, debe promover la capacitación perrnanente del personal de laboratorio, organizar y supervisar su red regional para uniformizar criterios y aplicar metodologías estandarizadas, e implementar con los equipos necesarios para la realización de los diferentes análisis solicitados, con la finalidad de garantizar resultados más confiables.Item Verificación y desempeño analítico en la determinación de glucosa en el Laboratorio Clínico del Hospital Subregional Hugo Pesce Pescetto - Andahuaylas, 2022(Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, 2022) Calderon De la Cruz, Ruth Noelia; Ango Aguilar, HomeroLa investigación tuvo como objetivo: Determinar la validez secundaria (verificación) y el desempeño analítico en la determinación de glucosa en el Laboratorio Clínico del Hospital Subregional Hugo Pesce Pescetto - Andahuaylas, 2022. La metodología seguida fue la guía publicada por el Instituto Nacional de la Calidad (INACAL) para la verificación de mediciones cuantitativas en laboratorios clínicos y documentos técnicos del CLSI. El tipo de investigación no experimental, descriptivo-transversal, fue realizado en el Área de Bioquímica Clínica del Laboratorio de Patología Clínica del Hospital Subregional de Andahuaylas. Se utilizaron dos niveles del material de control comercializado por bt-products CHEM CONTROL NORMAL Y ANORMAL (Lote 2230019 y 2230020), suero de pacientes con concentraciones de glucosa dentro del nivel de decisión médica, 40 muestras de suero de personas sanas seleccionadas a través de una encuesta elaborada por CLSI y (MRC) CHEM-CALIBRATOR de la marca “bt products”, lote 2230019. Los resultados se procesaron en la hoja de cálculo de Microsoft Excel 2013; siguiendo lo establecido por las Guías CLSI EP15-A3, EP6-A, EP28-A3c y EP29-A, concluyendo que existe correspondencia entre los valores de la validación y los de la verificación, en términos de precisión a nivel patológico, veracidad, linealidad e intervalo de referencia, lo que indica que la prueba es confiable y aceptada. Sin embargo, se evidenció imprecisión a nivel normal y una incertidumbre expandida mayor a lo establecido. Finalmente, comparados el error total de la prueba y el error total admisible según CLIA-USA (10%), no es aceptable. Sin embargo, tomando como referente RILIBAKAlemania (15%), sería aceptable.