FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
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Item Análisis de la diversidad genética de Solanum spp "papas nativas" de la provincia de Vilcashuamán - Ayacucho 2013(Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, 2015) Remón Gamboa, Yessenia Katheareny; Peña Rojas, GilmarLa provincia de Vilcashuamán por constituir un centro arqueológico inca posee diversidad de papas nativas que hasta la actualidad no fueron estudiadas, muchas de ellas corren riesgo de erosión genética por muchos factores pero principalmente por el desplazamiento por otros cultivos económicamente rentables; por lo tanto, es necesario realizar estudios de diversidad con la finalidad de preservar el germoplasma nativo y obtener un registro de la diversidad genética. Con el objetivo de evaluar la diversidad genética de 30 morfotipos de papas nativas de la provincia de Vilcashuamán; se colectó, seleccionó y sembró en invernadero. La extracción de ADN se realizó con la técnica CTAB modificado del CIP, 2001 (Centro Internacional de la Papa); la diversidad genética se evaluó mediante la técnica del marcador molecular AFLP (polimorfismo en la longitud de fragmentos amplificados) y el análisis estadístico se realizó mediante el programa NTSYS 2.10 usando el coeficiente de Simple Matching. De 200 mg de tejido vegetal se obtuvo una concentración de ADN entre 300 a 500 ng/uL. Para la técnica del AFLP se probó 12 combinaciones de iniciadores, de las cuales se eligió dos combinaciones por ser más polimórficas e informativas (E13-M48 y E38-M49); los valores de PIC (índice de contenido polimórfico) fueron 0.45 y 0.40 para las combinaciones E38-M49 y E13-M48 respectivamente, recomendando el uso de la combinación que posee el valor más alto. En total se obtuvieron 68 bandas amplificadas de las cuales el 55.8% representan bandas polimórficas. La similitud genética entre los morfotipos de papas nativas, a un coeficiente de similitud de 0.6 se determinó 8 grupos, a un coeficiente de 1 no se detectó morfotipos duplicadas, lo que indica la alta variabilidad de los morfotipos estudiados en Vilcashuamán.Item Evaluación de la reacción quimioluminiscente de Bluestar Forensic Free para detectar manchas sanguíneas de interés forense expuestas a productos de impieza. Ayacucho 2013(Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, 2015) Cossio Martínez, Emerica Sandy; Huamán De La Cruz, Ruth ElsaLa sangre encontrada en la escena del crimen se ha constituido como elemento esencial en el esclarecimiento de investigaciones judiciales. Por tal razón los autores de los diferentes delitos tratan de eliminar dicha evidencia, lavando las prendas u objetos manchados. Existe una prueba llamada "Luminol", esta se realiza con el reactivo Bluestar Forensic Free, porque tiene la función de revelar sangre oculta después del lavado. Para determinar si la calidad de la tela y el tiempo de exposición del producto de limpieza, alteran la reacción químioluminiscete, en telas con manchas de sangre lavadas, planteando objetivos específicos: Determinar si la dilución de los productos de limpieza afectan la reacción de quimioluminiscencia de Bluestar Forensic Free sobre manchas sanguíneas de interés forense; Determinar si el tiempo de exposición en el lavado con los productos de limpieza afectan la reacción del reactivo de revelado (Biuestar Forensic Free) sobre las telas con mancha de sangre; Determinar si la dilución de los productos de limpieza y el tiempo de exposición por calidad de tela, inhiben la reacción de químiolumiscencia {Biuestar Forensic Free) sobre manchas sanguíneas de interés forense. El presente trabajo de investigación se desarrolló en el Laboratorio de Microbiología Ambiental de la EFP de Biología - Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional San Cristóbal de Huamanga y Laboratorio de Biología Forense de la Policía Nacional Ayacucho- Perú. El tipo de investigación: Básico experimental, usando el método: Fase pre- Analítica: Preparación de telas, Obtención de la sangre, Preparación de telas con manchas de sangre, el patrón y blanco, Preparar los patrones positivo y negativo, Preparación de las diluciones de los productos de limpieza. Fase Analítica: Lavado de las telas con mancha de sangre cada 4 horas, Enjuague de los trozos de tela remojados, Revelado, Fotografías. Fase Post Analítica: Valoración de la quimioluminiscencia, Análisis estadístico (ANVA) Con arreglo factorial axbxc. Considerando el nivel de confianza, P value > 0.05. Obteniendo como resultado valores positivos de 250 a 225, valores intermedios de 224 a 221 y negativos de 200 a 196. Concluyendo: Se evaluaron la reacción de "Biuestar Forensic Free" si detecta manchas sanguíneas de interés forense. Las diluciones (0/400; 20/400; 40/400; 60/400; 80/400; 1 00/400) de los productos de limpieza afectaron la reacción de quimioluminiscencia de Bluestar Forensic Free sobre manchas sanguíneas de interés forense. El tiempo (0; 4; 8; 12; 16; 20) horas de exposición en el lavado con los productos de limpieza afectaron la reacción del Bluestar Forensic Free, sobre las telas con mancha de sangre. La dilución de los productos de limpieza y el tiempo de exposición en cada tipo de tela, no inhiben la reacción de quimioluminiscencia del Bluestar Forensic Free sobre manchas sanguíneas de interés forense. PalabrasItem Seroprevalencia de equinococosis quística y factores de riesgo asociados en población escolar del distrito de Hualla. Ayacucho, 2013(Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, 2014) Zarate Sulca, Yanina; Cárdenas López, Víctor LuisLa hidatidosis o equinococosis quística es una zoonosis parasitaria, que afecta principalmente a la sierra central y sur del Perú, donde se ubican las regiones con mayor actividad agrícola en las cuales cohabitan el huésped definitivo (perro) e intermediarios tales como bovinos, ovinos, porcinos, caprinos y el hombre. Los niños son el grupo de mayor riesgo a infectarse con este parasito, debido a la estrecha relación que tienen con sus mascotas (perro domestico); por tanto, el presente estudio tuvo como principal objetivo determinar la prevalencia y factores de riesgo de la equinococosis quística/hidatidosis en población escolar de 6 a 18 años del distrito de Hualla provincia de Víctor Fajardo, Ayacucho. Se utilizó un diseño observacional descriptivo y transversal analítico. Se utilizaron métodos de diagnósticos serológicos de ELISA como prueba de tamizaje e lnmunoblot como prueba confirmatoria. Se evaluaron a 265 escolares de cinco instituciones educativas, obteniendo muestras sanguíneas y la toma de una encuesta epidemiológica elaborada. Se consideró caso de equinococosis quística a aquel que resultó positivo a la prueba de lnmunoblot. La prevalencia fue de 4,91% (13) y se halló como factor significativo de riesgo para equinococosis quística el no contar con un sistema de desagüe siendo 5,38 (IC 95%1,25 a 26,55) veces más el riesgo a contraer la enfermedad con respecto a los que sí cuentan; criar más de 3 perros representa 3,48 (IC 95% 1,01 a 11 ,97) veces más de riesgo con respecto a Jos que crían menos de 3 perros en casa, así mismo el alimentar a los perros con vísceras contaminadas implica 4,33 veces un factor de riesgo a contraer la parásitos. Se sugiere implementar un sistema de control y vigilancia.
