Estabilidad de la fórmula magistral de Omeprazol 20 mg/5mL suspensión oral. Ayacucho – 2016
| dc.contributor.author | Mejía Janampa, Nalia Gabriela | |
| dc.date.accessioned | 2022-08-03T16:59:29Z | |
| dc.date.available | 2022-08-03T16:59:29Z | |
| dc.date.issued | 2018 | |
| dc.description.abstract | Los estudios de estabilidad son un conjunto de pruebas, los cuales permiten establecer la vida útil de los medicamentos en su envase original y en condiciones de almacenamiento. La presente investigación es de tipo experimental-analítico que tiene como objetivo evaluar la estabilidad de la fórmula magistral de Omeprazol 20 mg/5 mL suspensión oral. Las formulaciones fueron elaboradas en el Laboratorio Maspharma y analizadas en el laboratorio de C.C. de Farmacia y Bioquímica de la UNSCH. Para evaluar la estabilidad se prepararon tres lotes de Omeprazol 20.mg/5.mL suspensión oral y se almacenaron a dos condiciones de temperatura (temperatura ambiente y 5 ± 3° C), las muestras fueron evaluadas en el tiempo 0, 7, 14, 16, 18, 20, 22, 24 y 30 días, evaluándose estabilidad física a través de los parámetros de pH, color, olor, sabor y ausencia de partículas extrañas, estabilidad química a través de la cuantificación por HPLC y estabilidad microbiológica mediante técnicas correspondientes. Se demostró que durante el estudio el olor, sabor, pH y ausencia de partículas extrañas cumplen con las especificaciones, a los 7 y 24 días cambian de color blanquecino a blanco-amarillo, almacenados a temperatura ambiente y a 5 ± 3° C respectivamente. En la cuantificación del Omeprazol a los 14 y 30 días, presentan concentraciones de 91,28 ± 2,68 % y 91,36 ± 1,3%, almacenadas a temperatura ambiente y a 5 ± 3° C, respectivamente. Se encontró que las condiciones más favorables para el principio activo es almacenarla por 22 días a 5 ± 3° C de temperatura. | es_PE |
| dc.description.uri | Tesis | es_PE |
| dc.identifier.other | TESIS Far486_Mej | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.unsch.edu.pe/handle/UNSCH/4139 | |
| dc.language.iso | spa | es_PE |
| dc.publisher | Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga | es_PE |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | * |
| dc.source | Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga | es_PE |
| dc.source | Repositorio Institucional - UNSCH | es_PE |
| dc.subject | Formulación | es_PE |
| dc.subject | Estabilidad | es_PE |
| dc.subject | Omeprazol | es_PE |
| dc.subject | Suspensión oral | es_PE |
| dc.subject | Principio activo | es_PE |
| dc.subject | Almacenamiento | es_PE |
| dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00 | |
| dc.title | Estabilidad de la fórmula magistral de Omeprazol 20 mg/5mL suspensión oral. Ayacucho – 2016 | es_PE |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | en_US |
| renati.discipline | 914016 | |
| renati.level | https://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional | |
| renati.type | https://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis | |
| thesis.degree.discipline | Farmacia y Bioquímica | |
| thesis.degree.grantor | Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga. Facultad de Ciencias Biológicas | |
| thesis.degree.level | Título Profesional | |
| thesis.degree.name | Químico farmacéutica |
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